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幾種珍貴荷花品種組織培養(yǎng)技術(shù)

84農(nóng)業(yè)網(wǎng)   時間:2018-03-15    作者:佚名    來源:網(wǎng)絡(luò)整理

荷花(Nelumbonucifera)為睡蓮科蓮屬的宿根水生花卉,是中國的傳統(tǒng)名花和重要的經(jīng)濟植物。我國荷花品種資源十分豐富,由于花蓮多為自然雜交或人工雜交品種,播種繁殖難以保持原品種性狀,再者花蓮中的許多品種常因雌雄蕊瓣化而不易結(jié)實,因此,資源圃荷花品種傳統(tǒng)的繁殖及保存方法主要采用分藕和大面積缸栽或池植。但是,荷花的分藕繁殖系數(shù)較低,這個問題現(xiàn)已成為限制荷花種植業(yè)發(fā)展的主要障礙。此外,有些品種因生長勢弱,品種保存十分困難。為了能充分利用品種資源,及時為商業(yè)化生產(chǎn)提供大量優(yōu)良種苗,同時又能為珍貴品種的保存開辟新途徑,我們對一些珍貴荷花品種進行了組織培養(yǎng)試驗,篩選出較為合適的培養(yǎng)基,并獲得了大量荷花組培苗,現(xiàn)將試驗結(jié)果報道如下。

1 材料與方法

11 供試材料

試材取自杭州市園文局靈隱管理處曲院風荷水生植物資源圃,包括廈門碗蓮、白玉、佛手觀音、佛座和貴妃等5個珍貴品種。

12 外植體處理

選取以上品種的冬眠種藕,用水沖去污泥,然后將莖尖連葉鞘一起切下,用2%洗衣粉溶液輕輕刷凈,自來水沖洗30min后用紗布吸干,剝?nèi)ネ鈱尤~鞘,置于超凈工作臺上。在75%酒精溶液中浸泡1min,然后用01%升汞消毒10~12min,消毒后無菌水沖4~5遍,再剝?nèi)?nèi)層葉鞘,接入培養(yǎng)基。

13 培養(yǎng)基

試驗中MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,含瓊脂5gL,pH值58。在MS培養(yǎng)基中分別加入赤霉素GA02mgL和不同濃度的細胞分裂素BA(02~08mgL),培養(yǎng)一段時間后,觀察不同激素水平對誘芽的影響。待幼葉長出后轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基,在MS培養(yǎng)基中添加不同濃度的BA(02~10mgL)、GA(0~05mgL)和生長素IBA(0~05mgL),觀察不同激素水平對增殖的影響。在相同激素水平的情況下,用固體(加瓊脂5gL)和液體2種培養(yǎng)基進行增殖培養(yǎng)。若干天后,觀察兩者的增殖結(jié)果。將經(jīng)增殖培養(yǎng)后帶有莖段的小苗轉(zhuǎn)入添加IBA(0~18mgL)或生長素NAA(0~14mgL)的生根培養(yǎng)基中,觀察不同激素對生根的影響。培養(yǎng)室恒溫為25℃,光照強度為2000lx,每天光照14h。

14 移栽煉苗]

將試管苗分別栽入營養(yǎng)液(K∶N∶P∶Mg∶Ca=22∶13∶1∶1∶3)、黃沙、西湖淤泥(西湖淤泥∶泥炭∶基肥=8∶2∶2)等基質(zhì)中,黃沙和西湖淤泥經(jīng)高溫滅菌,使用時加營養(yǎng)液呈稀糊狀,調(diào)查試管苗的成活率。

2 結(jié)果與分析

21 不同激素水平對誘芽率的影響

經(jīng)20d培養(yǎng)后結(jié)果(表1)可見,各參試荷花品種芽的誘導率均以采用MS+BA04(BA04表示加入BA04mgL,下同)+GA02誘導培養(yǎng)基時最高。5個品種中,貴妃誘導率較低,僅10%~55%。而另4個品種,采用MS+BA04+GA02誘導培養(yǎng)基時,誘導率均在80%~90%。MS+BA02+GA02處理的誘導率雖然也比較高,但芽細小,葉柄細長,生長勢弱。MS+BA08+GA02誘導培養(yǎng)基發(fā)出的芽比較粗壯,葉柄短,葉片卷曲、較厚,但誘導率較低,大約14d以后有幼葉長出。試驗結(jié)果可見,BA濃度高于04mgL,達到08mgL時,荷花的芽誘導受到了抑制,故誘導培養(yǎng)基以MS+BA04+GA02為好。

22 不同激素水平對增殖的影響

將已發(fā)芽并帶幼葉的小苗轉(zhuǎn)入不同激素、不同濃度的培養(yǎng)基中培養(yǎng)25d后,發(fā)現(xiàn)廈門碗蓮、白玉、佛手觀音和佛座等4個品種的大多數(shù)小苗能發(fā)出1~3個新芽,部分小苗還能長出莖段,貴妃芽的增殖頻率、芽的平均增殖系數(shù)和發(fā)出莖段的頻率明顯低于其它4個品種。

當在添加了BA08mgL的MS培養(yǎng)基中再添加GA05mgL或IBA05mgL時,除貴妃外,其它4個品種的芽增殖頻率均在70%~90%。但該2組處理的莖段增殖頻率相差很大,添加GA05mgL的處理除貴妃外,均在55%以上;而添加IBA05mgL的處理則都在0~10%。由此可見,BA無論和GA合用,還是和IBA合用,芽的增殖頻率相差不多,但GA可明顯促進莖段的發(fā)生。試驗結(jié)果還可以看出,隨著BA濃度由低到高,芽的增殖頻率也呈現(xiàn)由低到高的趨勢。至BA08mgL時增殖率最高,而當BA濃度達到10mgL時,荷花莖段的發(fā)生則受到了抑制。從以上結(jié)果可見,荷花的增殖培養(yǎng)基以MS+BA08+GA05較合適。

23 固體和液體培養(yǎng)基對增殖的影響

用MS+BA08+GA05固體和液體2種培養(yǎng)基同時繼代10d,都能發(fā)出新芽。繼代25d后,兩者的增殖頻率差別不大(表5),液體培養(yǎng)基的平均增殖系數(shù)略低,但植株健壯,且不干枯;而固體培養(yǎng)基內(nèi)會出現(xiàn)葉片及葉柄干枯的情況,且植株細弱。在實際操作中,兩者交替使用,可達到好的效果。

24 不同激素水平對生根的影響

增殖培養(yǎng)25~30d,將帶有莖段的小苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基培養(yǎng)20d后可見,不同激素水平的對荷花根的促生作用有很大區(qū)別(表6),個別小苗在第7d有根長出,多數(shù)在20d后長根。當IBA濃度分別為06mgL、10mgL和14mgL時,生根率呈現(xiàn)從低到高的趨勢;當IBA濃度達到18mgL時,生根率下降。試驗結(jié)果可見,添加NAA各處理的生根率都很小。LSD法測定結(jié)果顯示,試驗處理中,以MS+IBA14的生根率最高,均在55%以上,最高可達833%。

25 試管苗的移栽

在移栽試驗中我們發(fā)現(xiàn),將已長根的小苗從瓶中輕輕移出后,須在自來水中放置2~3d(每天換水),再植入備好的基質(zhì)中,小苗栽植深度以2cm為宜,移栽14d以后長出新根,30d后發(fā)出新芽,此時,可逐漸提高水位。在營養(yǎng)液、黃沙及西湖淤泥等3種移栽基質(zhì)中,黃沙和營養(yǎng)液荷花試管苗成活率分別為556%和455%,以西湖淤泥的成活率最高,達到727%。

3 小結(jié)與討論

誘芽培養(yǎng)基以選用MS+BA04mgL+GA02mgL最為理想,既能獲得較高的誘導率,又能保證荷花生長健壯。增殖培養(yǎng)時,在MS培養(yǎng)基中添加BA08mgL或BA10mgL與GA配合使用,能獲得較高的增殖率,但連續(xù)繼代2次以上,會出現(xiàn)畸型苗,如果和BA04mgL+GA02mgL交替使用,能最大程度地避免這種情況發(fā)生。與此同時,還應將固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基交替使用,這樣才能得到多而健壯的小苗。在生根培養(yǎng)中,IBA的促生根作用明顯優(yōu)于NAA。當2種激素的濃度同為14mgL時,IBA最高生根率能達到833%,而NAA只有133%,所以,荷花生根培養(yǎng)用IBA效果較好。廈門碗蓮、白玉、佛手觀音和佛座等4個品種,在整個離體培養(yǎng)過程中生長情況區(qū)別不大,只有貴妃的誘芽率、增殖率和生根率都較低,這說明不同品種材料的異質(zhì)性,應考慮調(diào)整培養(yǎng)基的激素水平[5]。試管苗出瓶后,先要在自來水中放置2~3d洗凈培養(yǎng)基質(zhì),再移入經(jīng)消毒過的西湖淤泥,成活率可達727%。

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